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阿斯利康新药Lokelma获欧盟委员会批准用于高钾血症成人患者的治疗

放大字体缩小字体发布日期:2018-03-27 09:10  浏览次数: 383
摘 要:  高血钾症(血清中钾水平>5.0mg当量/L)通常发生于晚期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,可能导致心脏骤停和死亡。  近日,,
高血钾症(血清中钾水平>5.0mg当量/L)通常发生于晚期肾脏病和/或慢性心脏衰竭患者中,可能导致心脏骤停和死亡。

近日,英国 制药 (//www.shuibengwang.net/)巨头阿斯利康(AstraZeneca)开发的一款 新药 (//www.shuibengwang.net/)Lokelma(前称ZS-9,环硅酸钠锆)喜获欧盟委员会(EC)批准,用于高钾血症(hyperkalaemia,血清中存在高水平的钾)成人患者的治疗。

Lokelma是一种不溶性的、非吸收的新型选择性阳离子交换剂,其结构设计为优先捕获钾离子。

作为一种钾结合剂,Lokelma开发用于治疗慢性肾病或心衰患者中常见的高钾血症,这是一款被视为best-in-class的高钾血症治疗 药物 (//www.shuibengwang.net/),销售峰值预计超过10亿美元。

Lokelma的获批是基于3项双盲、安慰剂对照研究和一项开放标签研究的数据。在这些研究中,接受Lokelma治疗的高钾血症患者,其血液钾浓度达到正常水平的中位时间为2.2小时,高达98%的患者在治疗48小时内达到正常水平。此外,Lokelma也表现出持续长达一年的血钾水平控制。

Lokelma由ZS制药 公司 (//www.shuibengwang.net/company/)研制,阿斯利康于2015年11月以27亿美元收购ZS制药公司后获得了这款潜在重磅药物。此次收购,也是阿斯利康加强心血管/代谢疾病研究领域的举动。



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